Коллектив московских учёных из Российского государственного медицинского университета и Института молекулярной биологии имени Энгельгардта РАН разрабатывает метод для определения функционального профиля (набора «работающих» генов) конкретной опухоли, что в перспективе позволит проводить персонифицированную терапию.
Интересное

Коллектив московских учёных из Российского государственного медицинского университета и Института молекулярной биологии имени Энгельгардта РАН разрабатывает метод для определения функционального профиля (набора «работающих» генов) конкретной опухоли, что в перспективе позволит проводить персонифицированную терапию.

14:38 / 22.06.10
363
Мы в социальных сетях:

Коллектив московских учёных из Российского государственного медицинского университета и Института молекулярной биологии имени Энгельгардта РАН разрабатывает метод для определения функционального профиля (набора «работающих» генов) конкретной опухоли, что в перспективе позволит проводить персонифицированную терапию.

В лечении онкологических заболеваний медикам может помочь знание особенностей молекулярных механизмов в клетках конкретной опухоли, пишет портал Наука и технологии России. Онкологические заболевания являются второй по распространенности причиной смерти в мире. Успех в терапии рака зависит, прежде всего, от своевременной постановки диагноза, и разработки оптимальной схемы лечения. Но в настоящее время для борьбы со злокачественными опухолями применяются стандартные наборы лекарств, поэтому неудивительно, что далеко не всегда они оказываются эффективными.

Пожалуй, наиболее важным результатом современных исследований в области онкологии стало понимание того, что одной-единственной панацеи от рака быть не может. Практически каждый случай рака индивидуален, поскольку развитие опухоли включает последовательное накопление повреждений в большом числе генов. Следовательно, медикам может помочь знание особенностей молекулярных механизмов в клетках конкретной опухоли, что позволит применить оптимальную схему лечения. Но как понять, какое лекарство надо применять в конкретном случае?

Коллектив московских учёных из Российского государственного медицинского университета и Института молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН разрабатывает метод для определения функционального профиля (набора «работающих» генов) конкретной опухоли, что в перспективе позволит проводить персонифицированную терапию больных раком пациентов.

Еще один ученый, который в результате проводимых исследований разработал свою методику лечения больных раком путем нетрадиционной медицины – Станислав Бурзински. Доктор Бурзински по национальности поляк, который большую часть жизни провел в США. Он обнаружил в крови пептидные фракции и принялся их изучать. В итоге он исследовал кровь у различных людей, в том числе у больных раком. Ему удалось определить, что у больных в крови отсутствуют эти пептидные фракции, и так как рак – болезнь клеток, их необходимо перепрограммировать, чтобы они вели себя как раньше. Раковые клетки бессмертны, и если изменить их структуру, они смогут погибнуть, и болезнь пройдет.

Для этого Станислав Бурзински предлагает пациентам принимать специальный препарат, содержащий антинеопластины, функции которых заключаются в перепрограммировании раковых клеток. Метод лечения предполагает курс таблеток, исключающий химиотерапию. Примерно 15% пациентов антинеопластины вводятся вместе с лекарством внутривенно. В таком случае за пациентом необходимо наблюдение, при приеме таблеток в качестве побочного эффекта может появиться кожная сыпь, которая проходит через пару дней. Препарат прошел все основные стадии разработки, и в 2010 году планируется начать его внедрение на рынок фармацевтики. Сначала это будет в США, а потом и в России.

«Что касается перспектив российских производителей оригинальных инновационных препаратов, то всё будет зависеть от того, для какого рынка предназначены «инновации». Если для внутреннего, то нет проблем. Можно выпустить лекарственное средство, которое именно в нашей стране будет оригинально и инновационно, а за рубежом, возможно, его даже и не зарегистрируют как ЛС, — считает директор Института прикладных инновационных решений, председатель совета директоров логистической компании Farmat Андрей Младенцев. — В глобальном масштабе у российских производителей очень маленькие шансы. Ведь им придётся не только придумывать, но и выводить на рынок свою разработку, а это огромные деньги. По суммам затрат продвижение одного инновационного препарата на западный рынок сопоставимо с капитализацией самого крупного российского фармпроизводителя. Ресурсов не хватит даже для научно-исследовательских работ, не говоря уже о преодолении искусственных преград на западных рынках, как, например, в США, где действует много протекционистских мер в пользу местных компаний.