Милане Токаревой три года. Предварительный диагноз: редкая форма эпилепсии. Поставить точный диагноз и назначить лечение пока не удается. Об этом сообщает фонд «Обыкновенное чудо».
«Милана родилась здоровой девочкой. В два месяца она вздрогнула во сне, и все изменилось, — рассказывает мама Миланы Анна. — После обследования в больнице ничего не нашли. Поставили предварительный диагноз: тяжелая форма эпилепсии. Приступы усиливались, и тогда мы свозили Милану в Москву, затем в Израиль, но нигде не получили точного ответа, что происходит с ребенком, только предположения».
Руководитель Неврологического центра в Бонне (Германия), профессор Кристиан Эльгер готов обследовать Милану, назначить препараты и рассмотреть вопрос о хирургическом лечении эпилепсии.
«В нашей семье работает только папа. Комплексное обследование в Германии стоит около 600 тысяч. Собрать всю сумму мы не в силах, раньше мы никогда не обращались за помощью, но на этот раз самим нам не справиться», — пишет Анна на сайте фонда.
Авиабилеты для Миланы и ее мамы будут оформлены по совместной благотворительной программе с авиакомпанией S7 Airlines.
На поездку в Германию осталось собрать 363 тысячи рублей. Более 60 тысяч перевели анонимные пользователи через сайт фонда, 100 тысяч пожертвовали участники турнира по мини-футболу «Томский подснежник». В минувшие выходные 61,496 рублей 80 копеек опустили в куб фонда зрители концертов Школы танцев «ЮДИ» и 11,700 рублей зрители концерта Tribute to Nirvana в клубе «Театро».
Фонд «Обыкновенное чудо» и семья Миланы искренне благодарят всех добрых людей, которые не остаются равнодушными к нуждам детей с ограниченными возможностями здоровья. Узнать, как помочь Милане — можно на сайте «Обыкновенного чуда».
