Министерствоздравоохранения официально подтвердило, что российский противовирусный препарат«Кагоцел» не обладает серьезными побочными действиями. «При регистрациипрепарата в рамках необходимых доклинических исследований была изученаспецифическая токсичность препарата, в том числе продемонстрировано отсутствиерепротоксического действия…», сообщает Минздрав. Из официального разъяснения ведомстваможно сделать вывод, что слухи о бесплодии, который может вызывать препарат неподтверждаются.
Какпишет mk.ru, ответ ведомства был адресован депутату Госдумы Сергею Шаргунову,который в январе просил главу Минздрава Михаила Мурашко проверить слухи о том, чтопрепарат якобы не прошел всех необходимых испытаний. Как заявлял ранее «ТАСС» всвоем материале, депутату поступали обращения от граждан, которые былиобеспокоены информацией, представленной в ряде СМИ, что Кагоцел, «входящий вперечень жизненно важных лекарственных препаратов и активно участвующий всистеме госзакупок, не имеет завершенных клинических исследований и можетвызывать бесплодие у мужчин».
Производители препарата в свою очередь тогда представилипояснения со своей стороны, раскрыв данные обо всех отмеченных побочныхреакциях. Они сообщили, что количество побочных реакций за 16 лет обращения нарынке препарата составляет 0,0000905% от количества проданных за этот периодупаковок препарата, и все они носят аллергический характер. Кроме того, Росздравнадзор,в обязанности которого входит контроль за безопасностью и эффективностьюлекарств, также заявил, что жалоб на этот препарат к ним не поступало.
Какотмечает mk.ru, в адресованномСергею Александровичу Шаргунову официальном разъяснении Министерстваздравоохранения по «Кагоцелу» и слухам вокруг препарата говорится, что«регистрация и перерегистрация лекарственного препарата Кагоцел была проведенав установленном на тот момент порядке…Одним из требований к объему документов, представляемыхдля регистрации, было наличие результатов доклинических и клиническихисследований препарата».
Министерствоздравоохранения также дало пояснение, что действующее вещество противовирусногопрепарата «Кагоцел» не является госсиполом, с которым слухи связывают побочныеэффекты от лечения гриппа. «К настоящему моменту сведений, полученных в рамкахосуществления фармаконадзора и требующих пересмотра отношения ожидаемой пользык возможным рискам применения препарата, в Минздрав России не поступало», — подчеркиваетсяв официальном ответе министерства Сергею Шаргунову.
Отметим,что противовирусный препарат Кагоцел своевременно прошел все необходимыепроверки. При регистрации «Кагоцела» в 2003 году клинические исследования в течениетрех лет проводились на базе НИИ гриппа РАМН, военно-медицинской академии им. С.М.Кирова и НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского. В 2007 году было проведено ещеодно исследование по оценке эффективности и безопасности препарата для детей, ав 2019 году – для взрослых. Всего же на сегодняшний день препарат прошел уже 29исследований, в которых приняли участие свыше 22 тысяч человек.
