СибГМУ получил сертификат соответствия правилам надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. Об этом сообщает пресс-служба университета. Документ позволяет вузу организовать на своей площадке выпуск активных фармацевтических субстанций для гражданского оборота. Наработки ученых лягут в основу новых лекарственных средств, создаваемых в стенах вуза. На сегодняшний день уже ведется работа над заключением первого договора на выпуск такой продукции.
«Получение нового сертификата GMP ЕАЭС и расширение лицензии — это стратегический результат нашей планомерной работы в рамках программы «Приоритет-2030». Мы целенаправленно создавали на своей площадке не просто научный центр, а полноценную, современную производственную экосистему. Теперь у нас есть законченный цикл: от фундаментальной идеи и доклинических исследований до выпуска новых субстанций для реального применения в здравоохранении. Это значительно расширяет наши возможности для стратегического партнерства с промышленностью и укрепляет роль СибГМУ как одного из ведущих драйверов развития фармацевтической отрасли в стране», — отметил ректор Евгений Куликов.
Одновременно вуз смог расширить лицензию, пройдя фармацевтическую инспекцию Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. СибГМУ получил право производить активные фармацевтические субстанции биологического происхождения для медицинского применения.
