Томский НИИ медицинской генетики временно приостановил плановую запись беременных женщин на отдельные виды диагностических процедур. Причиной стало полное исчерпание средств по контракту, заключенному с департаментом здравоохранения Томской области. В региональном депздраве подтвердили эту информацию и сообщили о достигнутой договоренности о дальнейшем сотрудничестве.
Еще 28 августа на официальном сайте института появилось объявление для пациентов. В нем говорилось, что услуги по оказанию медико-генетической помощи населению в рамках контракта с депздравом на 2024 год «выполнены в полном объеме». В связи с этим была приостановлена плановая запись на прием врача-генетика — первичный, повторный и семейные консультации. Также временно недоступны экспертное УЗИ, проведение инвазивной пренатальной диагностики и цитогенетический анализ — кариотипирование, которое позволяет выявить аномалии в количестве и структуре хромосом.
В НИИ подчеркнули, что эти конкретные исследования оказываются не по полису ОМС, а в рамках отдельного договора с областным депздравом.
«Оказание услуг будет возобновлено после заключения новых контрактов. Сроки подписания новых договоров можно уточнить в департаменте здравоохранения Томской области. Администрация генетической клиники этой информацией не обладает», — пояснили в медучреждении.
Объявление было опубликовано 28 августа и на момент подготовки этого материала остается на сайте. Первого сентября департамент здравоохранения подтвердил, что лимиты по контракту действительно освоены полностью.
«В настоящее время вопрос о выделении дополнительного финансирования находится на контроле департамента финансов региона. Однако на данный момент между руководством депздрава и научно-исследовательского института достигнута договоренность о продолжении данной работы», — заявили в ведомстве.
При этом в областном департаменте отметили, что базовый комплекс пренатальных (предродовых) исследований для беременных остается доступным по полису ОМС. К нему относятся УЗИ плода, биохимический скрининг крови для расчета индивидуальных рисков рождения ребенка с хромосомными аномалиями и другими осложнениями. Если по результатам этих обследований выявляется высокий риск, женщине назначается углубленная диагностика в НИИ медицинской генетики — именно те виды исследований, финансирование по которым сейчас временно приостановлено.
