Ученые Томского политеха в составе международного научного коллектива разработали новый радиофармпрепарат для эффективной диагностики рака предстательной железы. Его ключевое преимущество — возможность выявлять заболевание на ранних стадиях. Первая фаза клинических исследований уже успешно прошла на базе НИИ онкологии Томского НИМЦ и показала хорошую переносимость пациентами и высокую точность средства. Об этом сообщает пресс-служба ТПУ.
По словам специалистов, рак предстательной железы — это одна из самых распространенных онкологических патологий у мужчин в Европе, на которую приходится почти четверть всех диагностированных случаев. Это же заболевание является третьей по частоте причиной смерти от злокачественных новообразований у мужчин в данном регионе. Ключевую роль в его диагностике, наряду с визуализацией и биопсией, играют измерения биомаркеров в крови, в частности простат-специфического антигена (ПСА) — особого белка, содержание которого возрастает при развитии опухоли.
Научный коллектив продолжает изучать альтернативные молекулярные мишени, перспективные для применения в этой сфере.
Существуют разные типы молекулярных мишеней, или зондов. Например, зонды, меченные гамма-излучающими нуклидами, в основном технецием-99m, используются при проведении однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ). А те, что мечены излучателями позитронов, например фтором-18 или галлием-68, применяются для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). Подобные средства позволяют проводить неинвазивную диагностику и стадирование — процесс определения степени распространения заболевания и его агрессивности.
Особый интерес для исследователей представляет рецептор гастрин-высвобождающего пептида (GRPR). Это связано с высокой плотностью его экспрессии при множестве часто встречающихся злокачественных опухолей. Экспрессия — это процесс, в ходе которого информация из гена преобразуется в конкретную функциональную молекулу, например белок. Определение уровня экспрессии применяется для диагностики, выбора тактики лечения и прогноза заболевания.
В последние годы поиск радиотераностических агентов, воздействующих на GRPR, был достаточно интенсивным. Наиболее распространенными являются радиофармпрепараты на основе разнообразных пептидов. Однако они имеют ряд серьезных недостатков: острые побочные эффекты и снижение эффективности воздействия на опухоль из-за быстрого гидролитического расщепления радиолигандов на основе пептидов. Гидролитическое расщепление — это распад вещества на более простые компоненты под действием воды.
В качестве решения различные научные коллективы предлагают использовать радиотераностические агенты на основе антагонистов GRPR. Антагонисты — это вещества, связывающиеся с рецептором гастрин-высвобождающего пептида, но не активирующие его. Подобные молекулы оказались более стабильными in vivo, то есть внутри живого организма. Они продемонстрировали тенденцию к более быстрому выведению из здоровых тканей и обеспечили безопасное увеличение массы введенного пептида.
С участием пациентов НИИ онкологии Томского НИМЦ и была проведена первая фаза клинических исследований нового радиофармпрепарата. В исследовании приняли участие 16 пациентов разного возраста с клинически диагностированным раком простаты. Им однократно вводили разный объем препарата — 40, 80 или 120 микрограммов. Затем, спустя различные промежутки времени, проводилась визуализация опухоли с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии. Параллельно специалисты анализировали жизненно важные функции пациентов и отслеживали появление возможных побочных эффектов.
Результаты исследования опубликованы в авторитетном международном научном журнале.
